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先天性青光眼是什么?嚴重嗎

時(shí)間:2022-10-08 11:02來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】眾所周知,青光眼是一種嚴重的致盲性眼病,不僅中老年人較易發(fā)病,兒童青光眼也較為常見(jiàn),常因延誤診治而致盲致殘,在我國每年都有許多孩子因為青光眼而失去光明。

    眾所周知,青光眼是一種嚴重的致盲性眼病,不僅中老年人較易發(fā)病,兒童青光眼也較為常見(jiàn),常因延誤診治而致盲致殘,在我國每年都有許多孩子因為青光眼而失去光明。
 
    先天性青光眼是什么?嚴重嗎?
 
    先天性青光眼是指由于胚胎時(shí)期發(fā)育障礙,使房角結構先天異常或殘留胚胎組織,阻塞房水排出通道,導致眼壓升高,整個(gè)眼球不斷增大,又稱(chēng)水眼,或稱(chēng)發(fā)育性光眼。兒童青光眼是一種引起視神經(jīng)損害的疾病。視神經(jīng)由很多神經(jīng)纖維組成,當眼內壓增高時(shí),可導致視神經(jīng)纖維損害,引起視野缺損。早期輕微的視野缺損通常難以發(fā)現,如視神經(jīng)嚴重受損,可導致失明。
 
先天性青光眼
 
    1、嬰幼兒型青光眼: 3歲以?xún)劝l(fā)病,臨床常見(jiàn)類(lèi)型。
 
    2、青少年型青光眼: 3歲—30歲發(fā)病,發(fā)病隱蔽,進(jìn)展緩慢,發(fā)病與遺傳有關(guān),3歲以后眼球壁組織彈性減弱,眼壓增高通常不引起畏光流淚、角膜增大等癥狀和體征。此型臨床表現與開(kāi)角型青光眼相似,發(fā)病隱匿危害性極大。近年來(lái)多發(fā)生于近視患者且有發(fā)病率不斷上升的趨勢。
 
    3、合并其他先天異常的青光眼:如小眼球、前房角發(fā)育不全、無(wú)虹膜性青光眼、顏面血管瘤青光眼綜合征;伴有骨骼、心臟以及晶狀體形態(tài)或位置異常的青光眼。
 
    如何治療?
 
    1、藥物治療。嚴格遵醫囑用藥,早期青光眼可用降壓藥物,局部點(diǎn)眼或口服治療。
 
    2、手術(shù)治療。手術(shù)是治療嬰幼兒青光眼的主要措施。約80%的患者通過(guò)房角切開(kāi)術(shù)或小梁切開(kāi)術(shù)控制眼壓。在一歲以?xún)仁中g(shù)者,約80~85%均能收到良好療效。手術(shù)前應詳細查體,因為這類(lèi)患兒常合并有全身及眼部其他發(fā)育異常。
 
    溫馨提示各位家長(cháng):如果孩子出生后發(fā)現畏光、流淚、眼瞼痙攣、眼球大、眼睛黑眼仁大、黑眼仁發(fā)白等情況,一定要及時(shí)就醫。

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